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Dalle foglie d'ulivo una possibile via contro la sclerosi multipla

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Sclerosi multipla:
italiani scoprono cura
per il 90% dei casi

Il 90% dei casi di sclerosi multipla potrebbe essere provocato da un cattivo drenaggio del cervello dovuto alla presenza di restringimenti nelle vene: è quanto emerge dallo studio, tutto italiano, che sarà pubblicato su  Journal of Vascular Surgery dal ricercatore italiano Paolo Zamboni dell`Università degli Studi di Ferrara.
Lo studioso ritiene che ben il 90% dei casi di sclerosi multipla sia causata da ostruzioni all`interno delle vene - patologia nota come insufficienza venosa cronica cerebro-spinale - che ostacolano il drenaggio del cervello e consentono una fuoriuscita di ferro nel tessuto cerebrale che, a sua volta, ne risulta danneggiato. "Ho trovato l`esistenza di un restringimento delle vene in più del 90% dei pazienti affetti da sclerosi multipla - spiega lo studioso -. Questo mi ha fatto capire che era necessario effettuare un ulteriore approfondimento tra la funzione venosa e i depositi di ferro".
A causa dei restringimenti delle vene, il sangue non solo non fluisce regolarmente, ma tende a refluire verso l`alto: questo meccanismo causa il ristagno di sangue nel cervello, favorendo un eccessivo deposito di ferro a sua volta responsabile di una serie di reazioni che potrebbero spiegare i sintomi della sclerosi multipla. "Probabilmente - spiega Zamboni - alla base di tutto c`è proprio la disfunzione del drenaggio delle vene".
Il ferro risulta pericoloso, se in eccessive quantità, "perché produce radicali liberi - spiega lo studioso - e i radicali liberi sono letali per le cellule. Per questo abbiamo bisogno di eliminare l`accumulo di ferro".
Un team di ricercatori dell`Università di Buffalo ha deciso di condurre uno studio su 1.100 pazienti affetti da sclerosi multipla e 600 volontari per confermare i risultati ottenuti dall`esperto italiano. "Se saremo in grado - affermano gli studiosi - di dimostrare la teoria proposta dallo studioso italiano sull`insufficienza venosa cronica cerebro-spinale, la nostra comprensione della sclerosi multipla potrebbe cambiare in maniera radicale".

di elisabetta menga (30/11/2009)

© RIPRODUZIONE RISERVATA

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Commenti dei lettori

    • Vincenzo Di Martino10/10/2010
    • Penso che il sig.Mestroni abbia inquadrato perfettamente la ragione per cui in Italia non è possibile fare l`intervento di liberazione dalla ccsvi scoperto dal prof.ZAMBONI. Io mi chiedo che cosa debbono sperimentare se questa liberazione è un semplicissimo intervento di angioplastica che può fare qualunque chirurgo vascolare interventista in qualsiasi ospedale che abbia un reparto di chirurgia vascolare?, evidentemente ci sono grossi interessi in ballo e quello che soccombe è sempre l,ammalato. Come mai questo intervento può essere fatto,a pagamento, in U.S.A., U.K.,Polonia e,forse, in Canada? Intanto, io che ho una moglie che soffre di SM da più di 20anni sarò costretto ad indebitarmi per portare mia moglie all`estero per farle fare quest`intervento. Tutto questo grazie al comitato etico che non capisco che cosa debba autorizzare e quale sperimenta zione debba fare. Caro comitato etico, quello che state facendo è un reato (OMISSIONE DI SOCCORSO) La cosa è paragonabile al fatto che un malato di SM vada al pronto soccorso perché si è rotto una gamba e la stessa non viene ingessata perché è malato di SM VI SEMBRA GIUSTO?.IO SPERO CHE QUALCHE PM ANALIZZI QUESTA SITUAZIONE INCRESCIOSA E PORTI I RESPONSABILI IN TRIBUNALE DI MARTINO VINCENZO, ASTI .
    • Tina Siciliano10/10/2010
    • E una buona speranza per la mia nipote che ha solo 26 anni che è soggetta a questa malattia
    • Lisa10/10/2010
    • So che si deve fare un esame per accertare che la sm sia causata da questo problema e quindi si possa essere operati... ma in Italia non fanno fare nemmeno l`esame da quello che ho capito guardando le IENE... è incredibile che in Italia siamo sempre gli ultimi anche quando dovremmo essere i primi... vista la scoperta tutta italiana
    • Gennaro D`Oriano05/10/2010
    • Ci sono gli abnormi interessi delle case farmaceutiche dietro all`ostruzionismo del Governo di avviare la sperimentazione.Vergogna ITALIA.
    • Luisa Catullo02/10/2010
    • vorrei sapere se l`intervento/cure sono possibili anche su persone affette da SM da più di 20 anni e con una età anagrafica maggiore o uguale a 60 anni? ci sono controindicazioni? Grazie
    • Gianluca delmonaco01/10/2010
    • Ho la sclerosi multipla dal 98. Senza la trasmissione delle iene non avrei ancora sentito parlare del prof. Zamboni. È una vergogna. Faccio una iniezione di avonex alla settimana, costa 500 euro. Dal 98 lo stato ha speso Per me circa 250.000 euro. Spero che la cura di Zamboni funziona e che i soldi risparmiati vengano impiegati nella ricerca
    • mabel rogue perez26/04/2010
    • conosco una signora che soffre per guesta malattia vorrei in gualche modo auitarla cosa mi consigliate di fare
    • nuvoli marisa02/02/2010
    • sono d`accordo con luca se ne parla poco e in sardegna ancor meno
    • moro daniela25/01/2010
    • desidero avere notizie più dettagliate x l`intervento e in quale ospedale è più consigliabile.
    • Maximo Ribellin21/12/2009
    • Non preoppupiamoci... se la cura funzionerà sarà disponibile a breve Non è così difficile dimostrarlo Non è una terapia farmacologica.
    • Giuseppe Magnani09/12/2009
    • Caro Gabriele io comprendo il tuo scetticismo spesso lo sono stato anche io nel passato ma questo caso mi pare diverso. A parte i pochi che viaggiano su internet (e hanno una relazione con la malattia) nessuno sa di questa scoperta; prova con i tuoi conoscenti. La teoria della cospirazione, che spesso mi fanno ridere in questo caso mi fa pensare. Lo stato italiano in questo caso potrebbe risparmiare centinaia di millioni di euro all`anno per le varie medicine per la SM. L`operazione in questione potrebbe essere eseguito in tutti gli ospedali provinciali con una spesa irrisoria. Se la sanità fosse la tua azienda non ti ci aumenteresti gli sforzi per capirci di più? Invece no Zamboni è stato fermato e nel mondo ci sono almeno una decina di università che si sono messe a studiare i risultati delle ricerche di Zamboni. Saranno tutti ingenui?. Non ti sembra perlomeno strano? Sai che la moglie del ministro della salute italiano è un alto dirigente di Farmindustria? L`Italia purtroppo è il paese dei conflitti di interesse e pagarne le conseguenze sono sempre i più deboli Buona salute a tutti
    • Monica Pocaterra09/12/2009
    • Bisogna muoversi Per gli ammalati di S.M. anche i giorni sono importantiLasciamo da parte le gare e la burocrazia. Restituite una qualità di vita accettabile a chi è affetto da questa patologia strisciante. C`è già un movimento su facebook importante di ammalati. E` ora che se ne occupino anche i media più alla portata dell`utenza (ossia TV e giornali) - Internet va bene ma non tutti la cosultano. Mi auguro che le cose cambino a breve - Saluti
    • giovanna4809/12/2009
    • Spero che sia vero: ho un`amica meravigliosa che da quasi quarant`anni convive con questa malattia evorrei tanto vederla camminare nuovamente Tifo anche per te, Luca
    • Luca Mestroni09/12/2009
    • Solo i malati si SM internauti conoscono questa notizia C`è un gran fervore in tutti i forum del mondo sulla notizia. All`estero vanno in onda servizi in prima serata su TG di grande ascolto con interviste a Zamboni e a malati trattati con la nuova "liberazione" delle vene. Qui in Italia, invece, patria della scoperta se ne sa pochissimo. Un giornale, una radio, un tg che ne abbia parlato...o se è successo è stata una notizia marginale e poco visibile. Ma qui sono più importanti Belen, Corona, Clooney, veline varie...ed io intanto ho la sm e se volessi farmi liberare le vene dovrei andare in Polonia, paese con presidente e primo ministro gemelli xenofobi ma che dimostra grande apertura alle novità
    • jorge mashini07/12/2009
    • VIVA ITALIA VIVA ZAMBONI
    • Maria Grazia Tentor07/12/2009
    • Mi sembra incredibile che a darmi la notizia di questa scoperta sia stata la mia amica Angela che vive in America. Io personalmente non ne avevo sentito parlare e mi spiace. La notizia comunque è sensazionale e fa ben sperare le persone che sono toccate da questo male. Forza e coraggio allora con lo studio e grazie di cuore
    • arazi sofia03/12/2009
    • se é vero sarebbe revolutionario
    • Girolamo Necchi01/12/2009
    • Gentile Sig Gabriele, il fatto che ne abbiano parlato solo le agenzie di stampa (quali? L’asca? Poi?) ma che nessun quotidiano cartaceo nazionale abbia ribattuto la notizia (neanche il Sole 24 Ore), e nessun telegiornale nazionale ne abbia parlato, non le fa suonare qualche campanella? Come mai danno ai telegiornali tante notizie su esperimenti sui topi? E non quelli effettuati su esseri umani come la CCSVI? Hanno meno credibilità? Il fatto è che, come lei, tutti dicono “Vedremo cosa viene fuori da questi studi”… Ma quanto dobiamo aspettare se gli studi qui in Italia sono bloccati dal comitato etico? Che intanto i malati di SM peggiorino? E non viene allora il dubbio che gli studi non vengono finanziati o permessi perché… i risultati di tali studi non saranno una nuova medicina da vendere? Lo sa che Zamboni a Ferrara ha le mani legate? Per favore, caro Gabriele, forse lei ha pazienza perché non ha la Sclerosi Multipla. La prego di informarsi qui: “CCSVI nella sclerosi multipla”. http://www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782?ref=mf distinti saluti.
    • gabriele garau01/12/2009
    • Gentile Signor Girolamo, forse dovremmo smetterla di considerare i telegiornali come unica fonte di informazione? IO ieri questa notizia l`ho letta su almeno tre diversi siti. Dopodichè che in Italia la ricerca sia bloccata è un fatto, ma è tutta la ricerca, per la mancanza cronica di finanziamenti. Dopodichè non mi sembra che per questo non stiano procedendo gli studi su questa nuova patologia. E visto che le piace tirare in ballo il mio caso personale, le dico che in tre anni e mezzo di sclerosi multipla vissuta personalmente ho sentito più e più volte di cure miracolose che sempre vengono bloccate dalle cattive multinazionali, per cui mi sento autorizzato a prendere con le molle (che non vuol dire non considerare l`opportunità) ogni notizia in merito. Saluti.
    • Andrea Tulli01/12/2009
    • Vergogna Italia. Invece di elogiare ed essere orgogliosi dei nostri scienziati, uno dei pochi motivi di orgoglio ormai rimastoci, gli tappiamo la bocca.
    • Girolamo Necchi01/12/2009
    • Caro Sig Gabriele, innanzi tutto le chiedo scusa se mi sono rivolto direttamente a Lei, nulla di personale, dobbiamo rimanere uniti nella ricerca della soluzione alla Sclerosi Multipla e a tutte le altre malattie: qui non stiamo facendo il tifo per una partita di calcio. Non stiamo parlando di semplice finanziamento alla ricerca di chissà cosa: E’ una scoperta mostruosa Le lesioni stenosanti della CCSVI sono state inserite ufficialmente fra le malformazioni dell’apparato venoso, con voto unanime degli esperti di 47 Paesi riuniti al Congresso Mondiale di Montecarlo. La CCSVI non è stata trovata in altre malattie neurologiche ma solo nella SM. Non voglio certo farle una lezione di Comunicazione di Massa, ma.. sul fatto che i telegiornali non siano l’unica fonte di informazione… questo vale per me e per lei, ma non per la maggioranza della popolazione. La versione facebook americana di “ccsvi nella sclerosi multipla” ha quadruplicato nel giro di 48 ore il numero di sostenitori (canadesi) proprio dopo che la trasmissione televisiva canadese sulla Liberazione è andata in onda il 21 novembre. Qui può vedere la trasmissione: http://www.ctv.ca/w5/ Sono stati intervistati il Prof Zamboni e il Dr Salvi a Ferrara. Il tutto in inglese, naturalmente. Tra i “liberati”, hanno avuto ricadute solo quelli che hanno avuto una restenosi (un restringimento) delle vene. www.fondazionehilarescere.org Cari saluti
    • Luca Mestroni30/11/2009
    • E` vergognoso che in Italia di questa cosa se ne parli poco. Il dottor Zamboni afferma che il suo lavoro qui in Italia è attualmente congelato. Io ho la SM, nutro grandi speranze in questa scoperta, non bisogna perdere tempo C`è grande interesse della case farmaceutiche a mettere il bastone tra le ruote a questa scoperta. Tra l`altro l`intervento proposto dal dott. Zamboni è piuttosto semplice e si effettuerebbe in regime di anestesia parziale. Insieme alla terapia chelante dai metalli pesanti è la scoperta più importante degli ultimi anni. La SM non ha origini autoimmuni come si pensava fino ad oggi, anzi tutto quello che è sconosciuto è impropriamente classificato come autoimmune
    • gabriele garau30/11/2009
    • A parte il fatto che tutte le agenzie di stampa ne stanno parlando, mi sembra poco opportuno tirare fuori il complotto delle case farmaceutiche in questo caso. Vedremo cosa viene fuori da questi studi.